El Adn recombinante es la tecnología que permite la combinación de genes entre especies, el organismo resultante se denomina organismo transgénico u organismo genéticamente modificado (OMG), esto con el fin de mejorar el genoma y mejorar el rendimiento de algunas características fenotípicas.
En 1976, Herber Boyer y Robert Swanson fundaron la empresa Genentech, dedicada al desarrollo y venta de productos obtenidos por medio de la tecnología del ADN recombinante y comunicaron la producción de la primera proteína humana producida en bacterias, la somatostatina. En 1978, Genentech y el City of National Medical Center anunciaron la producción en bacterias de la insulina humana.En 1982, la Food and Drug Administration (FDA), reguladora de la comercialización de alimentos y nuevos productos químicos, aprobó la comercialización del primer medicamento genéticamente modificado, la insulina humana producida en bacterias.
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También en 1982, fue publicado en la revista Nature por el Dr. Palmiter, el trabajo sobre la obtención del primer ratón transgénico (el "superratón"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados.
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En 1983, se dieron a conocer los resultados de la primera transformación genética de una célula vegetal a través del plásmido Ti de la bacteria Agrobacterium tumefaciens y la primera planta transgénica fue obtenida, una planta de tabaco resistente a un antibiótico.
En abril de 1984, Kary Mullis da a conocer la técnica de reacción en cadena de la polimerasa, o PCR. Esta técnica ha invadido de tal forma la Biología Molecular, que hoy en día es muy difícil imaginar esta ciencia sin ella. En 1989, Science seleccionó la PCR como el principal desarrollo científico, y la Taq polimerasa como la molécula del año. En 1993, Kary Mullis recibió por este descubrimiento el Premio Nobel de Química. Gracias a la PCR, la "insuficiente cantidad de ADN" ya no es una limitación en la investigación en Biología Molecular, ni en los procedimientos de diagnóstico basados en el estudio del ADN. El número de aplicaciones de esta técnica parecen infinitas, y continúan creciendo sin parar. Una de sus posibles aplicaciones se centra en la secuenciación del ADN de muestras biológicas. La Asociación Cetus patentó este proceso y en 1991 vendió la patente a la Empresa Hoffman-LA Roche.
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También en este año se comercializa el primer anticuerpo monoclonal de uso terapéutico.
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En marzo del año 1994, se publicó un mapa del genoma bovino que permitió explorar más del 90% del ADN de esta especie. El trabajo fue llevado a cabo por un grupo de 23 investigadores de diversas instituciones de todo el mundo. En la XXIV Conferencia Internacional de Genética Animal realizada en Praga en julio de 1994, se presentaron resultados de grupos de investigación dedicados a buscar correlaciones entre marcadores de ADN y producción de leche, resistencia a parásitos, ganancia de peso, resistencia a meteorismo y varias otras características de interés productivo. También se publicó un mapa ovino con más de 100 marcadores polimórficos, y en la actualidad existen grupos buscando ligamiento con producción de lana, resistencia a foot-rot y a parásitos gastrointestinales.
n 1995, se completan las primeras secuencias de genomas de las bacterias Hemophilus influenzae y Mycoplasma genitalium.
En febrero de 1997, el embriólogo Ian Wilmut, del Roslin Institute Therapeutics (Escocia), anuncio el nacimiento de un clon de oveja (Dolly) que fue concebido a partir de una célula de glándula mamaria de una oveja adulta, cuyo núcleo fue implantado en un ovocito enucleado de otra oveja. El embrión resultante fue implantado en el útero de una tercera oveja. Así, Dolly nació y el 13 de abril de 1998 tuvo una hija (Bonnie) por vía natural, probando que el clon es capaz de reproducirse. Sin embrago, Dolly murió en febrero de 2003 debido a envejecimiento precoz.En 1997, científicos del mismo Instituto, clonaron dos ovejas genéticamente modificadas (Polly y Molly). Estas ovejas poseían un gen humano responsable por la síntesis del factor IX de la coagulación sanguínea, Esta proteína es segregada en la leche de estas ovejas y después es purificada para ser utilizada en pacientes hemofílicos.
En el año 2000, el equipo conducido por Ingo Potrykus del Swiss Federal Institute of Technology en Zurich y Peter Beyer de la University of Freiburg en Alemania, anuncian la producción del "arroz dorado", genéticamente modificado, enriquecido con beta-caroteno que es transformado en el cuerpo humano en vitamina A.
En el mismo año la PPL Therapeutics (la empresa que ayudó a clonar a Dolly) anuncia la clonación de 5 cerditos genéticamente modificados y con un gen "knocked out", que hace con que los órganos de estos cerdos no sean rechazados en el caso de trasplantes en humanos.http://www.skepticink.com/avant-garde/files/2015/08/golden-rice.jpg
muchas por su información :)
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